د وترنري خبرونه: د مرغانو د انفلونزا په څېړنه کې پرمختګونه

خبرونه 01

په اسراییلو کې د مرغانو د انفلونزا ویروس د H4N6 فرعي ډول لومړۍ کشف په مالارډ بتکو (اناس پلاتیرینچوس) کې.

ایوشای لوبلین، نیکی تای، ایرینا شکودا، لوبا سیمانوف، ګیلا کاهیلا بار-ګال، یګال فرنوشی، رونی کینګ، وین ایم ګیټز، پاولین ایل کامات، راوری سی کی بووی، ران ناتن

PMID: 35687561؛ DOI: 10.1111/tbed. 14610

د مرغانو انفلوینزا ویروس (AIV) په ټوله نړۍ کې د څارویو او انسانانو روغتیا ته یو جدي ګواښ دی. څرنګه چې وحشي آبي مرغان په ټوله نړۍ کې AIV لیږدوي، په وحشي نفوس کې د AIV د خپریدو څیړنه د ناروغۍ لیږد پوهیدو او په کورنیو څارویو او انسانانو کې د ناروغۍ د خپریدو وړاندوینې لپاره خورا مهم دی. پدې څیړنه کې، د H4N6 فرعي ډول AIV د لومړي ځل لپاره په اسراییل کې د وحشي شنه مرغیو (Anas platyrhynchos) د فضله نمونو څخه جلا شو. د HA او NA جینونو فایلوجینیټیک پایلې وړاندیز کوي چې دا ډول د اروپایی او آسیایی جلا شویو سره نږدې تړاو لري. څرنګه چې اسراییل د منځني آرکټیک - افریقایي مهاجرت لارې په اوږدو کې موقعیت لري، داسې انګیرل کیږي چې دا ډول شاید د مهاجرو مرغیو لخوا معرفي شوی وي. د جلا شوي داخلي جینونو (PB1، PB2، PA، NP، M او NS) فایلوجینیټیک تحلیل د نورو AIV فرعي ډولونو سره د فایلوجینیټیک تړاو لوړه کچه څرګنده کړه، وړاندیز کوي چې په دې جلا شوي کې د بیا یوځای کیدو پخوانۍ پیښه رامینځته شوې وه. د AIV دا H4N6 فرعي ډول د بیا یوځای کیدو لوړه کچه لري، کولی شي صحي خنزیرونه اخته کړي او د انسانانو ریسیپټرونه وتړي، او ممکن په راتلونکي کې د زونوټیک ناروغۍ لامل شي.

خبرونه 02

په اروپايي اتحادیه کې د مرغانو د انفلونزا عمومي کتنه، د مارچ - جون ۲۰۲۲

د اروپا د خوړو خوندیتوب اداره، د ناروغیو مخنیوي او کنټرول لپاره د اروپا مرکز، د مرغانو د انفلونزا لپاره د اروپایی اتحادیې د حوالې لابراتوار

د PMID: 35949938؛ د PMCID: PMC9356771؛ د دفاع وزارت: 10.2903/j.efsa.2022.7415

په ۲۰۲۱-۲۰۲۲ کې، د مرغانو انفلونزا (HPAI) په اروپا کې تر ټولو جدي وبا وه، چې په ۳۶ اروپايي هیوادونو کې د مرغانو ۲۳۹۸ ناروغۍ خپرې شوې چې له امله یې ۴۶ میلیونه مرغان ووژل شول. د ۲۰۲۲ کال د مارچ د ۱۶ او د جون د ۱۰مې ترمنځ، په ټولیزه توګه د اروپايي اتحادیې/EEA ۲۸ هیوادونو او انګلستان کې د مرغانو انفلونزا ویروس (HPAIV) ۱۸۲ ډولونه د چرګانو (۷۵۰ قضیې)، وحشي ژوند (۴۱۰ قضیې) او بندیانو مرغانو (۲۲ قضیې) څخه جلا شوي وو. د بیاکتنې لاندې مودې په جریان کې، د چرګانو ۸۶٪ ناروغۍ د HPAIV لیږد له امله وې، چې فرانسه د چرګانو د ټولټال ناروغیو ۶۸٪، هنګري ۲۴٪ او نورو اغیزمنو هیوادونو کې له ۲٪ څخه کمې وې. جرمني د وحشي مرغانو د ناروغیو تر ټولو لوړه شمېره درلوده (۱۵۸ قضیې)، ورپسې هالنډ (۹۸ قضیې) او انګلستان (۴۸ قضیې).

د جینیاتي تحلیلونو پایلې ښیي چې په اروپا کې اوس مهال د HPAIV ناروغي په عمده توګه د سپیکٹرم 2.3.4 b پورې اړه لري. د وروستي راپور راهیسې، په چین کې څلور H5N6، دوه H9N2 او دوه H3N8 انسانانو کې انتانات راپور شوي او په متحده ایالاتو کې د H5N1 انسانانو کې یو انتان راپور شوی. د انتان خطر د عمومي نفوس لپاره ټیټ او په EU/EEA کې د مسلکي پلوه مخ په وړاندې خلکو لپاره د ټیټ څخه تر منځنۍ کچې ارزول شوی.

 خبرونه 03

په HA جین کې د پاتې شونو 127، 183 او 212 کې بدلونونه اغیزه کوي

د H9N2 د مرغانو د انفلونزا ویروس ضد نسلي، نقل او رنځوریک والی

مینګلو فین،بنګ لیانګ،یونګژن ژاؤ،یاپینګ ژانګ،چینګژینګ لیو،میاو تیان،یی چینګ ژینګ،هویژی ژیا،یاسوو سوزوکي،هولان چن،جی هوی پنګ

PMID: 34724348؛ DOI: 10.1111/tbed. 14363

د مرغانو د انفلونزا ویروس (AIV) H9N2 فرعي ډول یو له هغو لویو فرعي ډولونو څخه دی چې د چرګانو د صنعت روغتیا اغیزمنوي. پدې څیړنه کې، د H9N2 فرعي ډول AIV دوه ډولونه چې ورته جینیاتي شالید لري مګر مختلف انټيجنیسیټي لري، چې A/chicken/Jiangsu/75/2018 (JS/75) او A/chicken/Jiangsu/76/2018 (JS/76) نومیږي، د چرګانو فارم څخه جلا شوي. د تسلسل تحلیل ښودلې چې JS/75 او JS/76 د هیماګلوټینین (HA) په دریو امینو اسید پاتې شونو (127، 183 او 212) کې توپیر درلود. د JS/75 او JS/76 ترمنځ د بیولوژیکي ملکیتونو توپیرونو سپړلو لپاره، د A/Puerto Rico/8/1934 (PR8) سره د اصلي زنځیر په توګه د ریورس جینیاتي طریقې په کارولو سره شپږ بیا ترکیب کونکي ویروسونه رامینځته شوي. د چرګانو د برید ازموینو او د HI ازموینو څخه ترلاسه شوي معلوماتو ښودلې چې r-76/PR8 د HA جین په 127 او 183 موقعیتونو کې د امینو اسید بدلونونو له امله ترټولو څرګند انټيجنیک فرار ښودلی. نورو مطالعاتو تایید کړه چې د 127N سایټ کې ګلایکوسیلیشن په JS/76 او د هغې میوټینټونو کې پیښ شو. د ریسیپټر پابندۍ ازموینې ښودلې چې ټول بیا ترکیب کونکي ویروسونه، د 127N ګلایکوسیلیشن کمښت میوټینټ پرته، په اسانۍ سره د هیومانایډ ریسیپټرونو سره تړلي دي. د ودې کینیټیک او د موږک برید ازموینې ښودلې چې د 127N-ګلایکوسیلیټ ویروس په A549 حجرو کې لږ نقل شوی او د وحشي ډول ویروس په پرتله په موږکانو کې لږ رنځوریک و. په دې توګه، د HA جین کې ګلایکوسیلیشن او امینو اسید بدلونونه د 2 H9N2 سټرینونو د انټيجنیکیت او رنځوریکیت کې د توپیرونو لپاره مسؤل دي.

سرچینه: د چین د څارویو روغتیا او ایپیډیمولوژی مرکز