د الکترومقناطیسي څپو اغیزې په رنځوریک ویروسونو او اړوند میکانیزمونو: د ویرولوژي په ژورنال کې یوه بیاکتنه

د ناروغۍ ویروسي انتانات په ټوله نړۍ کې د عامې روغتیا یوه لویه ستونزه ګرځیدلې ده. ویروسونه کولی شي ټول حجروي ژوندي موجودات اخته کړي او د مختلفو درجو ټپونو او زیانونو لامل شي، چې د ناروغۍ او حتی مرګ لامل کیږي. د شدید حاد تنفسي سنډروم کورونویرس 2 (SARS-CoV-2) په څیر د لوړ رنځجن ویروسونو د خپریدو سره، د رنځجن ویروسونو د غیر فعالولو لپاره د اغیزمنو او خوندي میتودونو رامینځته کولو ته بیړنۍ اړتیا ده. د رنځجن ویروسونو د غیر فعالولو لپاره دودیز میتودونه عملي دي مګر ځینې محدودیتونه لري. د لوړ نفوذي ځواک، فزیکي غږ او هیڅ ککړتیا ځانګړتیاو سره، الکترومقناطیسي څپې د رنځجن ویروسونو د غیر فعالولو لپاره احتمالي ستراتیژي ګرځیدلې او مخ په زیاتیدونکي پام ځانته را اړوي. دا مقاله د رنځجن ویروسونو او د دوی میکانیزمونو باندې د بریښنایی مقناطیسي څپو اغیزې په اړه د وروستیو خپرونو عمومي کتنه وړاندې کوي، او همدارنګه د رنځجن ویروسونو د غیر فعالولو لپاره د بریښنایی مقناطیسي څپو کارولو امکانات، او همدارنګه د داسې غیر فعالولو لپاره نوي نظرونه او میتودونه.
ډیری ویروسونه په چټکۍ سره خپریږي، د اوږدې مودې لپاره دوام کوي، خورا رنځوریک دي او کولی شي د نړۍ د وبا او جدي روغتیا خطرونو لامل شي. مخنیوی، کشف، ازموینه، له منځه وړل او درملنه د ویروس د خپریدو د مخنیوي لپاره مهم ګامونه دي. د رنځوریک ویروسونو چټک او مؤثر له منځه وړل د مخنیوي، محافظتي او سرچینې له منځه وړل شامل دي. د فزیولوژیکي ویجاړولو له لارې د رنځوریک ویروسونو غیر فعال کول ترڅو د دوی انتان، رنځوریکتیا او د زیږون وړتیا کمه کړي د دوی د له منځه وړلو لپاره یوه مؤثره طریقه ده. دودیز میتودونه، په شمول د لوړې تودوخې، کیمیاوي موادو او ایونیز کولو وړانګو، کولی شي په مؤثره توګه رنځوریک ویروسونه غیر فعال کړي. په هرصورت، دا میتودونه لاهم ځینې محدودیتونه لري. له همدې امله، د رنځوریک ویروسونو د غیر فعالولو لپاره د نوښتګرو ستراتیژیو رامینځته کولو ته لاهم اړتیا ده.
د الکترومقناطیسي څپو خپریدل د لوړ نفوذي ځواک، چټک او یوشان تودوخې، د مایکرو ارګانیزمونو سره د غږیدو او د پلازما خوشې کیدو ګټې لري، او تمه کیږي چې د رنځجنیک ویروسونو غیر فعالولو لپاره یو عملي میتود شي [1,2,3]. د رنځجنیک ویروسونو غیر فعالولو لپاره د الکترومقناطیسي څپو وړتیا په تیره پیړۍ کې ښودل شوې وه [4]. په وروستیو کلونو کې، د رنځجنیک ویروسونو غیر فعالولو لپاره د الکترومقناطیسي څپو کارول مخ په زیاتیدونکي پام ځانته اړولی دی. دا مقاله د رنځجنیک ویروسونو او د دوی میکانیزمونو باندې د الکترومقناطیسي څپو اغیزې په اړه بحث کوي، کوم چې کولی شي د اساسي او پلي شوي څیړنې لپاره د ګټور لارښود په توګه کار وکړي.
د ویروسونو مورفولوژیکي ځانګړتیاوې کولی شي د ژوندي پاتې کیدو او انتانیت په څیر دندې منعکس کړي. دا ښودل شوې چې الکترومقناطیسي څپې، په ځانګړي توګه د الټرا لوړ فریکونسۍ (UHF) او الټرا لوړ فریکونسۍ (EHF) الکترومقناطیسي څپې، کولی شي د ویروسونو مورفولوژي ګډوډ کړي.
باکتریوفاج MS2 (MS2) ډیری وختونه په مختلفو څیړنیزو برخو کې کارول کیږي لکه د غیر منتن کولو ارزونه، د کاینټیک ماډلینګ (اوبو)، او د ویروس مالیکولونو بیولوژیکي ځانګړتیا [5، 6]. وو وموندله چې په 2450 MHz او 700 W کې مایکروویو د 1 دقیقې مستقیم شعاع وروسته د MS2 آبی فیزونو د راټولیدو او د پام وړ کمښت لامل شو [1]. د نورو څیړنو وروسته، د MS2 فیز په سطح کې وقفه هم لیدل شوې [7]. کاکزمارکزیک [8] د کورونویرس 229E (CoV-229E) نمونو تعلیقونه د ملی متر څپو ته د 95 GHz فریکونسۍ او د 70 څخه تر 100 W/cm2 بریښنا کثافت سره د 0.1 ثانیو لپاره افشا کړل. د ویروس په ناڅاپه کروی پوښ کې لوی سوري موندل کیدی شي، کوم چې د هغې د مینځپانګې له لاسه ورکولو لامل کیږي. د الکترومقناطیسي څپو سره مخ کیدل د ویروس بڼو لپاره ویجاړونکی کیدی شي. په هرصورت، د مورفولوژیکي ملکیتونو کې بدلونونه، لکه شکل، قطر او د سطحې نرمښت، د بریښنایی مقناطیسي وړانګو سره د ویروس سره د مخ کیدو وروسته نامعلوم دي. له همدې امله، دا مهمه ده چې د مورفولوژیکي ځانګړتیاوو او فعال اختلالاتو ترمنځ اړیکه تحلیل شي، کوم چې کولی شي د ویروس غیر فعالولو ارزولو لپاره ارزښتناکه او اسانه شاخصونه چمتو کړي [1].
د ویروس جوړښت معمولا د داخلي نیوکلیک اسید (RNA یا DNA) او بهرني کیپسید څخه جوړ وي. نیوکلیک اسیدونه د ویروسونو جینیاتي او نقل کولو ځانګړتیاوې ټاکي. کیپسید د منظم تنظیم شوي پروټین فرعي واحدونو بهرنۍ طبقه ده، د ویروس ذراتو اساسي سکفولډینګ او انټيجنیک برخه، او همدارنګه د نیوکلیک اسیدونو ساتنه کوي. ډیری ویروسونه د لیپیدونو او ګلایکوپروټینونو څخه جوړ شوی لفاف جوړښت لري. سربیره پردې، لفاف پروټینونه د ریسیپټرونو ځانګړتیا ټاکي او د اصلي انټيجنونو په توګه کار کوي چې د کوربه معافیت سیسټم یې پیژندلی شي. بشپړ جوړښت د ویروس بشپړتیا او جینیاتي ثبات ډاډمن کوي.
څېړنو ښودلې ده چې الکترومقناطیسي څپې، په ځانګړې توګه د UHF الکترومقناطیسي څپې، کولی شي د ناروغۍ رامینځته کونکي ویروسونو RNA ته زیان ورسوي. وو [1] د MS2 ویروس د اوبو چاپیریال په مستقیم ډول د 2 دقیقو لپاره 2450 MHz مایکروویو ته ښکاره کړ او د جیل الیکټروفوریسس او ریورس ټرانسکرپشن پولیمریز چین عکس العمل لخوا د پروټین A، کیپسډ پروټین، ریپلیکس پروټین، او کلیویج پروټین کوډ کولو جینونه تحلیل کړل. RT-PCR). دا جینونه په تدریجي ډول د بریښنا کثافت زیاتوالي سره ویجاړ شوي او حتی د بریښنا لوړ کثافت کې ورک شوي. د مثال په توګه، د پروټین A جین (934 bp) څرګندونه د 119 او 385 W بریښنا سره د بریښنایی مقناطیسي څپو سره د تماس وروسته د پام وړ کمه شوه او په بشپړ ډول ورک شوه کله چې د بریښنا کثافت 700 W ته لوړ شو. دا معلومات ښیي چې الکترومقناطیسي څپې کولی شي، د خوراک پورې اړه لري، د ویروسونو نیوکلیک اسیدونو جوړښت ویجاړ کړي.
وروستیو څیړنو ښودلې چې د الکترومقناطیسي څپو اغیز په رنځوریک ویروسي پروټینونو باندې په عمده توګه د دوی د غیر مستقیم حرارتي اغیزې او د نیوکلیک اسیدونو د ویجاړیدو له امله د پروټین ترکیب باندې د دوی غیر مستقیم اغیزې پراساس دی [1، 3، 8، 9]. په هرصورت، اتیرمیک اغیزې کولی شي د ویروس پروټینونو قطبي یا جوړښت هم بدل کړي [1، 10، 11]. د الکترومقناطیسي څپو مستقیم اغیز په بنسټیز جوړښتي/غیر ساختماني پروټینونو لکه کیپسید پروټینونو، لفافې پروټینونو یا د رنځوریک ویروسونو سپیک پروټینونو باندې لاهم نورې مطالعې ته اړتیا لري. پدې وروستیو کې وړاندیز شوی چې د 2.45 GHz فریکونسۍ کې د 700 W بریښنا سره د 2 دقیقو بریښنایی مقناطیسي وړانګې کولی شي د پروټین چارجونو مختلف برخو سره د ګرمو ځایونو رامینځته کولو او د خالص بریښنایی مقناطیسي اغیزو له لارې د بریښنایی ساحو د څرخیدو له لارې تعامل وکړي [12].
د ناروغۍ د اخته کولو یا د ناروغۍ د رامینځته کولو وړتیا سره نږدې تړاو لري. ډیری مطالعاتو راپور ورکړی چې UHF او مایکروویو الکترومقناطیسي څپې کولی شي د ناروغۍ رامینځته کولو ویروسونو پوښونه له مینځه یوسي. لکه څنګه چې پورته یادونه وشوه، د کورونویرس 229E ویروسي پوښ کې د 0.1 ثانیې وروسته د 95 GHz ملی میتر څپې سره د 70 څخه تر 100 W/cm2 [8] د بریښنا کثافت کې څرګند سوري کشف کیدی شي. د الکترومقناطیسي څپو د ریزوننټ انرژي لیږد اغیز کولی شي د ویروس پوښ جوړښت له مینځه وړلو لپاره کافي فشار رامینځته کړي. د پوښ شوي ویروسونو لپاره، د پوښ له ماتیدو وروسته، انتان یا ځینې فعالیت معمولا کمیږي یا په بشپړ ډول له لاسه ورکوي [13، 14]. یانګ [13] د H3N2 (H3N2) انفلونزا ویروس او H1N1 (H1N1) انفلونزا ویروس په ترتیب سره د 8.35 GHz، 320 W/m² او 7 GHz، 308 W/m² مایکروویو ته د 15 دقیقو لپاره ښکاره کړ. د الکترومقناطیسي څپو سره د مخ شوي رنځجنیک ویروسونو د RNA سیګنالونو او د څو دورو لپاره په مایع نایتروجن کې د کنګل شوي او سمدلاسه پړسیدلي ټوټې شوي ماډل پرتله کولو لپاره، RT-PCR ترسره شو. پایلو وښودله چې د دواړو ماډلونو د RNA سیګنالونه خورا مطابقت لري. دا پایلې ښیې چې د ویروس فزیکي جوړښت ګډوډ شوی او د مایکروویو وړانګو سره مخ کیدو وروسته د پوښ جوړښت ویجاړ شوی.
د ویروس فعالیت د هغه د انتان کولو، نقل کولو او نقل کولو وړتیا له مخې مشخص کیدی شي. د ویروس انتانیت یا فعالیت معمولا د پلاک ازموینې، د نسج کلتور میډین انتانیت ډوز (TCID50)، یا د لوسیفیریز راپور ورکوونکي جین فعالیت په کارولو سره د ویروس ټایټرونو اندازه کولو سره ارزول کیږي. مګر دا په مستقیم ډول د ژوندي ویروس جلا کولو یا د ویروس انټيجن، د ویروس ذراتو کثافت، د ویروس بقا، او نورو تحلیل کولو سره هم ارزول کیدی شي.
راپور ورکړل شوی چې UHF، SHF او EHF الکترومقناطیسي څپې کولی شي په مستقیم ډول د ویروس ایروسولونه یا د اوبو څخه رامینځته شوي ویروسونه غیر فعال کړي. وو [1] د لابراتوار نیبولیزر لخوا رامینځته شوی MS2 باکتریوفیج ایروسول د 2450 MHz فریکونسۍ او 700 W بریښنا سره د 1.7 دقیقو لپاره د بریښنایی مقناطیسي څپو سره مخ کړ، پداسې حال کې چې د MS2 باکتریوفیج د ژوندي پاتې کیدو کچه یوازې 8.66٪ وه. د MS2 ویروس ایروسول په څیر، د اوبو MS2 91.3٪ د ورته خوراک بریښنایی مقناطیسي څپو سره مخ کیدو وروسته د 1.5 دقیقو دننه غیر فعال شو. سربیره پردې، د MS2 ویروس غیر فعالولو لپاره د بریښنایی مقناطیسي وړانګو وړتیا د بریښنا کثافت او د افشا کیدو وخت سره په مثبت ډول تړاو درلود. په هرصورت، کله چې د غیر فعالولو موثریت خپل اعظمي ارزښت ته ورسیږي، د غیر فعالولو موثریت د افشا کیدو وخت زیاتولو یا د بریښنا کثافت زیاتولو سره نشي ښه کیدی. د مثال په توګه، د MS2 ویروس د 2450 MHz او 700 W الکترومقناطیسي څپو سره د تماس وروسته د 2.65٪ څخه تر 4.37٪ پورې د ژوندي پاتې کیدو لږترلږه کچه درلوده، او د تماس وخت زیاتیدو سره هیڅ د پام وړ بدلونونه ونه موندل شول. سیدهارت [3] د حجرو کلتور تعلیق چې د هیپاټایټس C ویروس (HCV) / د انسان معافیت ویروس ډول 1 (HIV-1) پکې شامل و د 2450 MHz فریکونسۍ او 360 W بریښنا سره د الکترومقناطیسي څپو سره شعاع کړ. دوی وموندل چې د ویروس ټایټرونه د 3 دقیقو تماس وروسته د پام وړ راټیټ شوي، دا په ګوته کوي چې الکترومقناطیسي څپې وړانګې د HCV او HIV-1 انتاناتو په وړاندې مؤثره دي او د ویروس د لیږد مخنیوي کې مرسته کوي حتی کله چې یوځای ښکاره شي. کله چې د HCV حجرو کلتورونه او د HIV-1 تعلیقونه د 2450 MHz، 90 W یا 180 W فریکونسۍ سره د ټیټ بریښنا الکترومقناطیسي څپو سره شعاع کول، د ویروس ټایټر کې هیڅ بدلون نه و لیدل شوی، چې د لوسیفریز راپور ورکوونکي فعالیت لخوا ټاکل کیږي، او د ویروس انتاناتو کې د پام وړ بدلون لیدل شوی. په ۶۰۰ او ۸۰۰ واټو کې د یوې دقیقې لپاره، د دواړو ویروسونو انتاني وړتیا د پام وړ کمه نه شوه، کوم چې باور کیږي د بریښنایی مقناطیسي څپې وړانګو ځواک او د تودوخې د مهم څرګندیدو وخت پورې اړه لري.
کازمارکزیک [8] په لومړي ځل په ۲۰۲۱ کال کې د اوبو څخه د راپیدا کیدونکو ناروغیو ویروسونو په وړاندې د EHF الکترومقناطیسي څپو وژونکې وړتیا وښودله. دوی د کورونویرس ۲۲۹E یا پولیو ویروس (PV) نمونې د ۲ ثانیو لپاره د ۹۵ GHz فریکونسۍ او د ۷۰ څخه تر ۱۰۰ W/cm2 بریښنا کثافت سره الکترومقناطیسي څپو ته ښکاره کړې. د دوو رنځوریک ویروسونو د غیر فعالولو موثریت په ترتیب سره ۹۹.۹۸٪ او ۹۹.۳۷۵٪ و. دا په ګوته کوي چې د EHF الکترومقناطیسي څپو د ویروس غیر فعالولو په برخه کې د غوښتنلیک پراخه امکانات لري.
د ویروسونو د UHF غیر فعالولو اغیزمنتوب په مختلفو رسنیو لکه د مور شیدو او ځینې موادو کې چې معمولا په کور کې کارول کیږي هم ارزول شوی. څیړونکو د اډینو ویروس (ADV)، پولیو ویروس ډول 1 (PV-1)، هرپیس ویروس 1 (HV-1) او رینو ویروس (RHV) سره ککړ شوي انستیزیا ماسکونه د 2450 MHz فریکونسۍ او 720 واټ ځواک سره د الکترو مقناطیسي وړانګو سره مخ کړل. دوی راپور ورکړ چې د ADV او PV-1 انټيجنونو لپاره ازموینې منفي شوې، او د HV-1، PIV-3، او RHV ټایټرونه صفر ته راټیټ شوي، چې د 4 دقیقو افشا کیدو وروسته د ټولو ویروسونو بشپړ غیر فعالیدل په ګوته کوي [15، 16]. الحافي [17] په مستقیم ډول د مرغیو د ساري برونکایټس ویروس (IBV)، د مرغیو د نیومو ویروس (APV)، د نیوکاسل ناروغۍ ویروس (NDV)، او د مرغیو د انفلونزا ویروس (AIV) سره اخته سویبونه د 2450 MHz، 900 W مایکروویو تنور ته ښکاره کړل. خپل انتاني وړتیا له لاسه ورکوي. د دوی په منځ کې، APV او IBV د پنځم نسل د چرګانو د جنین څخه ترلاسه شوي د tracheal ارګانونو په کلتورونو کې هم کشف شوي. که څه هم ویروس جلا نه شو، د ویروس نیوکلیک اسید لاهم د RT-PCR لخوا کشف شو. بین-شوشان [18] په مستقیم ډول د 2450 MHz، 750 W الکترومقناطیسي څپې د 15 سایټومیګالو ویروس (CMV) مثبت د مور شیدو نمونو ته د 30 ثانیو لپاره ښکاره کړې. د شیل-ویال لخوا د انټيجن کشف د CMV بشپړ غیر فعال کول وښودل. په هرصورت، په 500 W کې، له 15 نمونو څخه 2 بشپړ غیر فعال کول ترلاسه نه کړل، کوم چې د غیر فعال کولو موثریت او د الکترومقناطیسي څپو ځواک ترمنځ مثبت اړیکه په ګوته کوي.
دا هم د یادونې وړ ده چې یانګ [13] د تاسیس شوي فزیکي ماډلونو پراساس د الکترومقناطیسي څپو او ویروسونو ترمنځ د ریزوننټ فریکونسۍ وړاندوینه کړې وه. د H3N2 ویروس ذراتو تعلیق چې د 7.5 × 1014 m-3 کثافت سره، د ویروس حساس مدین ډاربي سپي د پښتورګو حجرو (MDCK) لخوا تولید شوی، د 15 دقیقو لپاره د 8 GHz فریکونسۍ او 820 W/m² بریښنا کې په مستقیم ډول د الکترومقناطیسي څپو سره مخ شو. د H3N2 ویروس د غیر فعالولو کچه 100٪ ته رسیږي. په هرصورت، د 82 W/m2 په تیوریکي حد کې، د H3N2 ویروس یوازې 38٪ غیر فعال شو، دا وړاندیز کوي چې د EM-منځګړیتوب ویروس غیر فعالولو موثریت د بریښنا کثافت سره نږدې تړاو لري. د دې مطالعې پر بنسټ، باربورا [14] د الکترومقناطیسي څپو او SARS-CoV-2 ترمنځ د ریزوننټ فریکونسۍ حد (8.5-20 GHz) محاسبه کړ او پایله یې وکړه چې د SARS-CoV-2 7.5 × 1014 m-3 د الکترومقناطیسي څپو سره مخ کیږي. د 10-17 GHz فریکونسۍ او د 14.5 ± 1 W/m2 بریښنا کثافت سره څپې د نږدې 15 دقیقو لپاره به د 100٪ غیر فعال کیدو لامل شي. د وانګ [19] لخوا یوې وروستۍ مطالعې ښودلې چې د SARS-CoV-2 د ریزوننټ فریکونسۍ 4 او 7.5 GHz دي، چې د ویروس ټایټر څخه خپلواک د ریزوننټ فریکونسۍ شتون تاییدوي.
په پایله کې، موږ کولی شو ووایو چې الکترومقناطیسي څپې کولی شي په ایروسولونو او تعلیقونو اغیزه وکړي، او همدارنګه په سطحو کې د ویروسونو فعالیت. دا وموندل شوه چې د غیر فعالولو اغیزمنتوب د الکترومقناطیسي څپو فریکونسۍ او ځواک او د ویروس د ودې لپاره کارول شوي مینځپانګې سره نږدې تړاو لري. سربیره پردې، د فزیکي ریزونانس پر بنسټ الکترومقناطیسي فریکونسۍ د ویروس غیر فعالولو لپاره خورا مهم دي [2، 13]. تر اوسه پورې، د رنځجنیک ویروسونو په فعالیت باندې د الکترومقناطیسي څپو اغیز په عمده توګه د انتاناتو بدلولو باندې تمرکز کړی دی. د پیچلي میکانیزم له امله، ډیری مطالعاتو د رنځجنیک ویروسونو په نقل او نقل باندې د الکترومقناطیسي څپو اغیز راپور ورکړی.
هغه میکانیزمونه چې له مخې یې الکترومقناطیسي څپې ویروسونه غیر فعالوي د ویروس ډول، د الکترومقناطیسي څپو فریکونسۍ او ځواک، او د ویروس د ودې چاپیریال سره نږدې تړاو لري، مګر په لویه کچه ناڅرګند پاتې دي. وروستیو څیړنو د تودوخې، تودوخې او جوړښتي ریزوننټ انرژۍ لیږد میکانیزمونو باندې تمرکز کړی دی.
د تودوخې اغېز د تودوخې د زیاتوالي په توګه پیژندل کیږي چې د الکترومقناطیسي څپو تر اغیز لاندې په نسجونو کې د قطبي مالیکولونو د لوړ سرعت گردش، ټکر او رګیدو له امله رامینځته کیږي. د دې ملکیت له امله، الکترومقناطیسي څپې کولی شي د ویروس تودوخه د فزیولوژیکي زغم له حد څخه پورته کړي، چې د ویروس د مړینې لامل کیږي. په هرصورت، ویروسونه لږ قطبي مالیکولونه لري، چې دا وړاندیز کوي چې په ویروسونو مستقیم حرارتي اغیزې نادرې دي [1]. برعکس، په منځني او چاپیریال کې ډیر نور قطبي مالیکولونه شتون لري، لکه د اوبو مالیکولونه، چې د الکترومقناطیسي څپو لخوا هڅول شوي بدیل بریښنایی ساحې سره سم حرکت کوي، د رګیدو له لارې تودوخه تولیدوي. بیا تودوخه ویروس ته لیږدول کیږي ترڅو د هغې تودوخه لوړه کړي. کله چې د زغم حد څخه تیر شي، نیوکلیک اسیدونه او پروټینونه له منځه ځي، کوم چې په نهایت کې انتان کموي او حتی ویروس غیر فعالوي.
ډیری ډلو راپور ورکړی چې الکترومقناطیسي څپې کولی شي د تودوخې تماس له لارې د ویروسونو انتان کم کړي [1، 3، 8]. کاکزمارکزیک [8] د کورونویرس 229E تعلیقونه د 95 GHz فریکونسۍ کې د 70 څخه تر 100 W/cm² بریښنا کثافت سره د 0.2-0.7 ثانیو لپاره الکترومقناطیسي څپو ته افشا کړل. پایلو ښودلې چې د دې پروسې په جریان کې د 100 درجو سانتي ګراد د تودوخې زیاتوالی د ویروس مورفولوژي له منځه وړلو او د ویروس فعالیت کمولو کې مرسته کړې. دا حرارتي اغیزې د شاوخوا اوبو مالیکولونو باندې د الکترومقناطیسي څپو د عمل لخوا تشریح کیدی شي. سدهارت [3] د HCV لرونکي حجروي کلتور تعلیقونه د مختلفو جینټایپونو، په شمول د GT1a، GT2a، GT3a، GT4a، GT5a، GT6a او GT7a، د 2450 MHz فریکونسۍ او د 90 W او 180 W، 360 W، 600 W او 800 بریښنا سره د الیکټرو مقناطیسي څپو سره د وړانګو سره. د حجروي کلتور د منځني تودوخې د 26 درجو سانتی ګراد څخه 92 ° C ته لوړیدو سره، الکترو مقناطیسي وړانګو د ویروس انتان کم کړ یا ویروس په بشپړ ډول غیر فعال کړ. مګر HCV د لنډ وخت لپاره د ټیټ بریښنا (90 یا 180 W، 3 دقیقې) یا لوړ بریښنا (600 یا 800 W، 1 دقیقې) کې د الکترو مقناطیسي څپو سره مخ شو، پداسې حال کې چې په تودوخې کې د پام وړ زیاتوالی نه و او په ویروس کې د پام وړ بدلون انتان یا فعالیت نه و لیدل شوی.
پورته پایلې ښیي چې د الکترومقناطیسي څپو حرارتي اغیز یو مهم فاکتور دی چې د رنځوریک ویروسونو انتان یا فعالیت اغیزه کوي. سربیره پردې، ډیری مطالعاتو ښودلې چې د بریښنایی مقناطیسي وړانګو حرارتي اغیز د UV-C او دودیز تودوخې په پرتله د رنځوریک ویروسونه په ډیر مؤثره توګه غیر فعالوي [8، 20، 21، 22، 23، 24].
د تودوخې اغیزو سربیره، الکترومقناطیسي څپې کولی شي د مالیکولونو قطبیت هم بدل کړي لکه مایکروبیل پروټینونه او نیوکلیک اسیدونه، چې د مالیکولونو د څرخیدو او وایبریشن لامل کیږي، چې په پایله کې د وړتیا کمښت یا حتی مرګ لامل کیږي [10]. داسې انګیرل کیږي چې د الکترومقناطیسي څپو د قطبیت چټک بدلون د پروټین قطبیت لامل کیږي، کوم چې د پروټین جوړښت د تاویدو او منحني کیدو لامل کیږي او په نهایت کې د پروټین تخریب ته [11].
د ویروس غیر فعالولو باندې د الکترومقناطیسي څپو غیر حرارتي اغیزه لاهم جنجالي ده، مګر ډیری مطالعاتو مثبتې پایلې ښودلې دي [1، 25]. لکه څنګه چې موږ پورته یادونه وکړه، الکترومقناطیسي څپې کولی شي په مستقیم ډول د MS2 ویروس لفافې پروټین ته ننوځي او د ویروس نیوکلیک اسید له منځه یوسي. سربیره پردې، د MS2 ویروس ایروسولونه د اوبو MS2 په پرتله د الکترومقناطیسي څپو ته ډیر حساس دي. د MS2 ویروس ایروسولونو شاوخوا چاپیریال کې د قطبي مالیکولونو لکه د اوبو مالیکولونو له امله، ایترمیک اغیزې ممکن د الکترومقناطیسي څپې منځګړیتوب ویروس غیر فعالولو کې کلیدي رول ولوبوي [1].
د ریزونانس پدیده د فزیکي سیسټم تمایل ته اشاره کوي چې د خپل چاپیریال څخه په خپل طبیعي فریکونسۍ او طول موج کې ډیره انرژي جذبوي. ریزونانس په طبیعت کې په ډیری ځایونو کې پیښیږي. دا معلومه ده چې ویروسونه د ورته فریکونسۍ مایکروویو سره په محدود اکوسټیک ډایپول حالت کې غږیږي، دا د ریزونانس پدیده ده [2، 13، 26]. د الکترومقناطیسي څپې او ویروس ترمنځ د تعامل ریزونانس طریقې ډیر او ډیر پام ځانته را اړوي. په ویروسونو کې د الکترومقناطیسي څپو څخه تړل شوي اکوسټیک oscillations (CAV) ته د مؤثره ساختماني ریزونانس انرژي لیږد (SRET) اغیزه کولی شي د مخالف کور-کیپسید وایبریشنونو له امله د ویروس غشا ماتیدو لامل شي. سربیره پردې، د SRET ټولیز اغیزمنتوب د چاپیریال طبیعت پورې اړه لري، چیرې چې د ویروس ذرې اندازه او pH په ترتیب سره د ریزونانس فریکونسۍ او انرژي جذب ټاکي [2، 13، 19].
د الکترومقناطیسي څپو فزیکي ریزونانس اغیز د پوښل شوي ویروسونو په غیر فعالولو کې کلیدي رول لوبوي، کوم چې د ویروس پروټینونو کې د دوه طبقې غشا لخوا محاصره شوي دي. څیړونکو وموندله چې د 6 GHz فریکونسۍ او د 486 W/m² د بریښنا کثافت سره د الکترومقناطیسي څپو لخوا د H3N2 غیر فعال کول په عمده توګه د ریزونانس اغیزې له امله د شیل فزیکي ماتیدو له امله رامینځته شوي [13]. د H3N2 تعلیق تودوخه د 15 دقیقو افشا کیدو وروسته یوازې 7 ° C لوړه شوه، په هرصورت، د تودوخې تودوخې لخوا د انسان H3N2 ویروس غیر فعالولو لپاره، د 55 ° C څخه پورته تودوخې ته اړتیا ده [9]. ورته پدیده د SARS-CoV-2 او H3N1 [13، 14] په څیر ویروسونو لپاره لیدل شوې. سربیره پردې، د الکترومقناطیسي څپو لخوا د ویروس غیر فعال کول د ویروس RNA جینومونو تخریب لامل نه کیږي [13]. پدې توګه، د H3N2 ویروس غیر فعال کول د تودوخې افشا کیدو پرځای د فزیکي ریزونانس لخوا هڅول شوي [13].
د الکترومقناطیسي څپو د تودوخې اغیزې په پرتله، د فزیکي ریزونانس له لارې د ویروسونو غیر فعال کول د ټیټ دوز پیرامیټرو ته اړتیا لري، کوم چې د بریښنا او بریښنایی انجینرانو انسټیټیوټ (IEEE) لخوا رامینځته شوي مایکروویو خوندیتوب معیارونو څخه ښکته دي [2، 13]. د ریزونانس فریکونسۍ او بریښنا دوز د ویروس فزیکي ملکیتونو پورې اړه لري، لکه د ذرو اندازه او لچک، او د ریزونانس فریکونسۍ دننه ټول ویروسونه په مؤثره توګه د غیر فعالولو لپاره په نښه کیدی شي. د لوړ نفوذ نرخ، د ایونیز کولو وړانګو نشتوالي، او ښه خوندیتوب له امله، د CPET د اتیرمیک اغیزې لخوا منځګړیتوب شوی ویروس غیر فعال کول د انسانانو د وژونکو ناروغیو درملنې لپاره ژمن دی چې د رنځجنیک ویروسونو له امله رامینځته کیږي [14، 26].
د مایع پړاو او د مختلفو رسنیو په سطحه د ویروسونو د غیر فعالولو د پلي کولو پر بنسټ، الکترومقناطیسي څپې کولی شي په مؤثره توګه د ویروس ایروسولونو سره معامله وکړي [1, 26]، کوم چې یو پرمختګ دی او د ویروس د لیږد کنټرول او په ټولنه کې د ویروس د لیږد مخنیوي لپاره خورا مهم دی. وبا. سربیره پردې، د الکترومقناطیسي څپو د فزیکي ریزونانس ملکیتونو کشف پدې برخه کې خورا مهم دی. تر هغه چې د یو ځانګړي ویریون او الکترومقناطیسي څپو د ریزونانس فریکونسۍ پیژندل کیږي، د زخم د ریزونانس فریکونسۍ حد کې ټول ویروسونه په نښه کیدی شي، کوم چې د دودیز ویروس غیر فعالولو میتودونو سره نشي ترلاسه کیدی [13,14,26]. د ویروسونو الکترومقناطیسي غیر فعال کول یوه هیله بښونکې څیړنه ده چې لوی څیړنه او پلي شوي ارزښت او ظرفیت لري.
د ویروس وژنې دودیزې ټیکنالوژۍ سره پرتله کول، الکترومقناطیسي څپې د ویروسونو د وژلو پرمهال د ساده، مؤثره، عملي چاپیریال ساتنې ځانګړتیاوې لري ځکه چې دوی خپل ځانګړي فزیکي ځانګړتیاوې لري [2، 13]. په هرصورت، ډیری ستونزې پاتې دي. لومړی، عصري پوهه د الکترومقناطیسي څپو فزیکي ملکیتونو پورې محدوده ده، او د الکترومقناطیسي څپو د اخراج پرمهال د انرژۍ کارولو میکانیزم نه دی افشا شوی [10، 27]. مایکروویو، په شمول د ملی میټر څپو، د ویروس غیر فعالولو او د هغې میکانیزمونو مطالعې لپاره په پراخه کچه کارول شوي، په هرصورت، د نورو فریکونسیو کې د الکترومقناطیسي څپو مطالعې، په ځانګړې توګه د 100 kHz څخه تر 300 MHz او 300 GHz څخه تر 10 THz پورې فریکونسیو کې، راپور شوي ندي. دوهم، د الکترومقناطیسي څپو لخوا د رنځجنیک ویروسونو د وژلو میکانیزم روښانه شوی نه دی، او یوازې کروی او راډ شکل لرونکي ویروسونه مطالعه شوي دي [2]. سربیره پردې، د ویروس ذرات کوچني، حجرو څخه پاک دي، په اسانۍ سره بدلون مومي، او په چټکۍ سره خپریږي، کوم چې کولی شي د ویروس غیر فعالولو مخه ونیسي. د الکترومقناطیسي څپې ټیکنالوژي لاهم ښه کیدو ته اړتیا لري ترڅو د رنځجنیک ویروسونو غیر فعالولو خنډ له منځه یوسي. په پای کې، د قطبي مالیکولونو لکه د اوبو مالیکولونو لخوا د وړانګو انرژي لوړه جذب د انرژۍ ضایع کیدو لامل کیږي. سربیره پردې، د SRET اغیزمنتوب ممکن په ویروسونو کې د څو نامعلوم میکانیزمونو لخوا اغیزمن شي [28]. د SRET اغیز هم کولی شي ویروس د خپل چاپیریال سره د تطابق لپاره تعدیل کړي، چې په پایله کې د الکترومقناطیسي څپو په وړاندې مقاومت رامینځته کوي [29].
په راتلونکي کې، د الکترومقناطیسي څپو په کارولو سره د ویروس غیر فعالولو ټیکنالوژي باید نوره هم ښه شي. بنسټیز ساینسي څیړنې باید د الکترومقناطیسي څپو لخوا د ویروس غیر فعالولو میکانیزم روښانه کولو لپاره وي. د مثال په توګه، د الکترومقناطیسي څپو سره د مخ کیدو په وخت کې د ویروسونو د انرژۍ کارولو میکانیزم، د غیر حرارتي عمل مفصل میکانیزم چې رنځوریک ویروسونه وژني، او د الکترومقناطیسي څپو او د ویروسونو مختلف ډولونو ترمنځ د SRET اغیز میکانیزم باید په سیستماتیک ډول روښانه شي. تطبیقي څیړنه باید په دې تمرکز وکړي چې څنګه د قطبي مالیکولونو لخوا د وړانګو انرژي ډیر جذب مخه ونیول شي، د مختلفو فریکونسیو د الکترومقناطیسي څپو اغیز په مختلفو رنځوریک ویروسونو مطالعه کړي، او د رنځوریک ویروسونو په ویجاړولو کې د الکترومقناطیسي څپو غیر حرارتي اغیزې مطالعه کړي.
الکترومقناطیسي څپې د رنځوریک ویروسونو د غیر فعالولو لپاره یوه هیله بښونکې طریقه ګرځیدلې ده. د الکترومقناطیسي څپې ټیکنالوژي د ټیټ ککړتیا، ټیټ لګښت، او د لوړ رنځوریک ویروس غیر فعالولو موثریت ګټې لري، کوم چې کولی شي د دودیز انټي ویروس ټیکنالوژۍ محدودیتونه لرې کړي. په هرصورت، د الکترومقناطیسي څپې ټیکنالوژۍ پیرامیټرو ټاکلو او د ویروس غیر فعالولو میکانیزم روښانه کولو لپاره نورو څیړنو ته اړتیا ده.
د الکترومقناطیسي څپې وړانګو یو ټاکلی خوراک کولی شي د ډیری رنځوریک ویروسونو جوړښت او فعالیت له منځه یوسي. د ویروس غیر فعالولو موثریت د فریکونسۍ، بریښنا کثافت، او د افشا کیدو وخت سره نږدې تړاو لري. سربیره پردې، احتمالي میکانیزمونه د انرژۍ لیږد حرارتي، اتھرمل، او ساختماني ریزونانس اغیزې شاملې دي. د دودیزو انټي ویروس ټیکنالوژیو سره پرتله کول، د الکترومقناطیسي څپې پر بنسټ د ویروس غیر فعالول د سادګۍ، لوړ موثریت او ټیټ ککړتیا ګټې لري. له همدې امله، د الکترومقناطیسي څپې منځګړیتوب ویروس غیر فعالول د راتلونکي غوښتنلیکونو لپاره یو ژمن انټي ویروس تخنیک ګرځیدلی.
یو یو. د بایو ایروسول فعالیت او اړوند میکانیزمونو باندې د مایکرو ویو وړانګو او سړې پلازما اغیز. د پیکینګ پوهنتون. کال ۲۰۱۳.
سن سي کې، تسای وای سي، چن یی، لیو ټي ایم، چن اېچ وائی، وانګ ایچ سي او نور. د باکولو ویروسونو کې د مایکروویو او محدود اکوسټیک الوزونو ریزوننټ ډایپول جوړه. ساینسي راپور 2017؛ 7(1):4611.
سیدهارت اې، فاینډر اېس، مالاسا اې، ډوربیکر جي، انګاکوسوما، اینګلمن ایم، او نور. د HCV او HIV مایکروویو غیر فعال کول: د انجیکشن مخدره توکو کاروونکو ترمنځ د ویروس د لیږد مخنیوي لپاره یوه نوې لاره. ساینسي راپور 2016؛ 6:36619.
یان ایس ایکس، وانګ آر این، کای وای جي، سونګ وای ایل، کیو وی ایچ ایل. د مایکرو ویو ضد عفوني کولو له لارې د روغتون د اسنادو د ککړتیا څیړنه او تجربوي مشاهده [J] د چینایي طبي ژورنال. ۱۹۸۷؛ ۴:۲۲۱-۲.
سن وي د باکتریوفاج MS2 په وړاندې د سوډیم ډای کلورو ایزوسیانیټ د غیر فعالولو میکانیزم او اغیزمنتوب لومړنۍ مطالعه. د سیچوان پوهنتون. 2007.
یانګ لی د باکتریوفاج MS2 باندې د o-phthalaldehyde د غیر فعالولو اغیزې او د عمل میکانیزم لومړنۍ مطالعه. د سیچوان پوهنتون. 2007.
وو یی، میرمن یاو. د مایکرو ویو وړانګو له امله په فضا کې د هوا له لارې د ویروس غیر فعال کول. د چین ساینس بلیټین. 2014;59(13):1438-45.
کاچمارچیک ایل ایس، مارسای کی ایس، شیوچینکو ایس، پیلوسوف ایم، لیوي این، اینات ایم او نور. کورونا ویروسونه او د پولیو ویروسونه د W-band سایکلوټرون وړانګو لنډ نبضونو ته حساس دي. د چاپیریال کیمیا په اړه لیک. 2021;19(6):3967-72.
یونګس ایم، لیو وی ایم، وان ډیر ویریز ای، جیکوبي آر، پرانک آی، بوګ ایس، او نور. د انفلونزا ویروس غیر فعال کول د انټيجنیسیټي مطالعاتو او د فینوټایپیک نیورامینیډیز انابیټرونو په وړاندې د مقاومت ارزونو لپاره. د کلینیکي مایکروبیولوژي ژورنال. 2010;48(3):928-40.
زو ژینژی، جانګ لیجیا، لیو یوجیا، لی یو، جانګ جیا، لین فوجیا، او نور. د مایکروویو تعقیم کولو عمومي کتنه. د ګوانګډونګ مایکرو تغذیه ساینس. 2013؛20(6):67-70.
لي جيزي. د خوړو په مایکرو ارګانیزمونو او مایکرو ویو تعقیم کولو ټیکنالوژۍ باندې د مایکرو ویو غیر حرارتي بیولوژیکي اغیزې [جي جي سویل ویسټرن نیشنلیټیز پوهنتون (طبیعي ساینس نسخه). ۲۰۰۶؛ ۶:۱۲۱۹-۲۲.
افاګي پي، لاپولا ایم اے، ګاندي کې. د اتومیک مایکروویو وړانګو په وخت کې د SARS-CoV-2 د سپیک پروټین تخریب. ساینسي راپور 2021؛ 11(1):23373.
یانګ ایس سي، لین ایچ سي، لیو ټي ایم، لو جي ټي، هانګ ډبلیو ټي، هوانګ وای آر، او نور. په ویروسونو کې د مایکروویو څخه محدود اکوسټیک الوزونو ته د اغیزمن ساختماني ریزوننټ انرژي لیږد. ساینسي راپور 2015؛ 5:18030.
باربورا اې، مینیس آر. د SARS-CoV-2 لپاره د غیر آیونیزینګ وړانګو درملنې په کارولو سره هدفمند انټي ویروس درملنه او د ویروسي وبا لپاره چمتووالی: د کلینیکي غوښتنلیک لپاره میتودونه، میتودونه، او تمرین یادښتونه. PLOS One. 2021;16(5):e0251780.
یانګ هیومینګ. د مایکروویو تعقیم کول او هغه باندې تاثیر کونکي عوامل. د چین طبي ژورنال. 1993;(04):246-51.
پاڼه WJ، مارټین WG په مایکروویو تنورونو کې د میکروبونو بقا. تاسو کولی شئ J مایکرو ارګانیزمونه. 1978;24(11):1431-3.
الحافي جي.، نایلر ایس جي، سیویج کی ای، جونز آر ایس مایکروویو یا آټوکلیو درملنه د ساري برونکایټس ویروس او د مرغیو د نیومو ویروس انتاني وړتیا له منځه وړي، مګر دوی ته اجازه ورکوي چې د ریورس ټرانسکریپټیس پولیمریز چین عکس العمل په کارولو سره کشف شي. د چرګانو ناروغي. 2004;33(3):303-6.
بین-شوشان ایم.، منډل ډي.، لوبیزکي آر.، ډولبرګ ایس.، میموني ایف. د مور له شیدو څخه د سایټومیګالو ویروس مایکروویو له منځه وړل: یوه ازمایښتي مطالعه. د شیدو ورکولو درمل. ۲۰۱۶؛ ۱۱: ۱۸۶-۷.
وانګ پي جي، پانګ وای ایچ، هوانګ ایس وائی، فانګ جي ټي، چانګ ایس وائی، شیه ایس آر، او نور. د SARS-CoV-2 ویروس د مایکروویو ریزونانس جذب. ساینسي راپور 2022؛ 12(1): 12596.
سابینو سي پي، سیلیرا ایف پي، سیلز-مدینا ډي ایف، ماچاډو آر آر جي، ډوریګون ای ایل، فریټاس-جونیر ایل ایچ، او نور. د سارس-کوويډ-۲ د UV-C (254 nm) وژونکي خوراک. د رڼا تشخیص فوټوډین تر. 2020;32:101995.
سټورم این، مکې ایل جي اې، ډاونز ایس این، جانسن آر آی، برورو ډي، ډی سمبر ایم، او نور. د UV-C لخوا د SARS-CoV-2 چټک او بشپړ غیر فعال کول. ساینسي راپور 2020؛ 10(1):22421.